工作内容： 1.负责 GMP 文件的编写、审核、修订和管理，确保文件系统符合法规要求。 2.参与生产现场的质量监督和检查，确保生产过程符合 GMP 规范。 3.负责偏差、变更、CAPA 等质量事件的处理和跟踪，确保问题得到有效解决。 4.参与供应商审计和评估，确保供应商符合 GMP 要求。 5.参与公司内部 GMP 培训和宣传工作，提升员工 GMP 意识。 岗位需求： 1.具有药学、制药工程、生物工程、应用化学等相关专业大专及以上学历。 2.具有制药企业 GMP 相关工作经验者优先。