2002.7-2003.4浙江医药股份有限公司新昌制药厂无菌制剂熟悉生产工艺的流程及GMP相关知识
2003.4-2005.3 内蒙古惠丰药业有限公司
2003.4月-5月,先后在前处理提取车间和综合制剂车间实习熟悉生产环境、人员,各个生产流程;
2003年5月中旬调入生产技术部任新药研发员,从事中药仿制产品的开发完成了在新产品开发方面先后完成了精制银翘解毒片、小儿咳喘灵颗粒、小儿生血糖浆小试、中试的研发申报工作
2003年10月调入综合制剂车间任工艺员职位,负责车间的生产管理和技术指导,协助车间主任完成各种生产任务,从事过新产品试生产的工艺验证,工艺规程的制定,以及车间软件的完善及人员的培训工作,期间经历了固体制剂车间的GMP认证工作。
2005年4月 北京中研万通科技中心项目主管
开始从事产品研发,样品试制,申报资料的撰写与申报,兼已报各产品的国家审评中心的评审意见补充处理。后负责保健品项目技术资料整理,整体协调工作。先后完成了多种产品的报批工作。