职位描述
建筑 | 物业 | 农林牧渔 | 其他/其他招聘信息/其他职位
工作内容：
1.负责 GMP 文件的编写、审核、修订和管理，确保文件系统符合法规要求。
2.参与生产现场的质量监督和检查，确保生产过程符合 GMP 规范。
3.负责偏差、变更、CAPA 等质量事件的处理和跟踪，确保问题得到有效解决。
4.参与供应商审计和评估，确保供应商符合 GMP 要求。
5.参与公司内部 GMP 培训和宣传工作，提升员工 GMP 意识。
岗位需求：
1.具有药学、制药工程、生物工程、应用化学等相关专业大专及以上学历。
2.具有制药企业 GMP 相关工作经验者优先。
联系方式
联系人：贺女士
电话：155****0573
工作地点
浙江省东阳市江北高科技园区
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0579-89302257
